GTL運用CRISPR-Cas9基因編輯技術,能夠在F0代小鼠中實現對DNA雙鏈的高效同步編輯。這一創新策略無需經過子代擴繁,即可直接從首建鼠中獲得目標基因型,顯著縮短了模型構建週期。
CRISPR-Cas9技術核心優勢:
- 編輯效率卓越:具備精准的基因組定位能力,可實現高效的基因敲除,確保高成功率。
- 構建週期短:該技術體系構建流程簡便,操作靈活,能大幅降低實驗技術門檻,有效縮短研發時間。
- 遺傳表現優異:F0代小鼠即呈現高比例的基因嵌合,且編輯後的基因型能夠穩定地遺傳給後代。
- 支援多重編輯:擁有同時對多個基因組位點進行靶向編輯的能力,便於構建複雜的基因模型。
編輯功能強大:技術應用範圍廣泛,不僅能實現基因敲除與敲入,還可完成大片段DNA刪除及條件性基因敲除等複雜操作。